Tartalom
- Fő különbség
- Chromatids nővér és nem nővér Chromatids
- Összehasonlító táblázat
- Mi az Chromatid nővér?
- Mi a nem nővér kromatid?
- Főbb különbségek
- Következtetés
Fő különbség
A nővérek és a nővérek közötti kromatidok közötti fő különbség az, hogy a nővérekromatidok az azonos kópiák formáját tárgyalják egy kromoszóma DNS replikációjával, amikor mindkét kópia közös centromerrel kapcsolódik össze, míg a nem nővére kromatidok a két kromatid egyikét jelentik. pár homológ kromoszóma.
Chromatids nővér és nem nővér Chromatids
A nővér kromatidok a kromatid két azonos példánya, amelyek azonos géneket és alléleket tartalmaznak, míg a testvér nélküli kromatid két szálot tartalmaz, mivel az egyik az anyjától örököl, a másik pedig az apjától. A replikáló kromoszóma két testvér kromatidot tartalmaz, amelyek a centroméren keresztül kapcsolódnak, míg a nővér nem kromatidok a két különböző homológ kromoszóma két kromatidja. A nővér kromatidok azonosak egymással, mivel DNS replikációval állítják elő őket, de a nővér kromatidok nem azonosak, mivel a nem nővér kromatidok mindegyik szülőtől öröklődnek. A nővér kromatidok az interfázis S fázisában termelnek, de a metafázisban a meiosis nem nővér kromatidok termelnek. A nővérekromatidok ugyanazon allélokat tartalmazzák ugyanazon lókuszokon, ellentétben a nővérkromatidok ugyanazon gének ugyanazon lókuszokban alteres alléleket tartalmaznak. A nővérekromatidok ugyanabban a kromoszómában vannak, míg a nővérektől eltérő kromatidok egy homológ kromoszóma-párban vannak jelen. A nővér kromatidok részt vesznek az aszexuális szaporodásban; másrészt a nem nővére kromatidok részt vesznek a szexuális szaporodásban.
Összehasonlító táblázat
| Chromatid nővér | Nem nővér kromatid |
| Két ismétlődő kromoszóma kromatidja, amelyeket egy centromer kapcsol össze | Két kromatid két különböző homológ kromoszómából |
| Identitás | |
| Azonosak egymással, és DNS replikációval állíthatók elő | Nem azonos, mivel a kettő mindkét szülőtől örököl |
| allélek | |
| Ugyanazt az allélt tartalmazzon ugyanabban a lókuszban | Tartalmazzon ugyanazon gén különböző allélját ugyanabban a lókuszban |
| Képződés | |
| A forma az interfázis S fázisában | A meiozis I. metafázisában alakul ki |
| Találhatók | |
| Ugyanazon kromoszómán található | A homológ kromoszómákban található |
| Részvétel | |
| Vegyen részt az szexuális szaporodásban | Vegyen részt a szexuális szaporodásban |
Mi az Chromatid nővér?
A replikáló kromoszóma két kromatidját, amelyek a centroméren keresztül kapcsolódnak egymáshoz, húgakromatidoknak nevezzük. A nővér kromatid a sokszorosító kromoszóma „fele”. Az egyik pár testvérkromatidot diádnak nevezik. Az interfázis S fázisának szintézise során a testvér-kromatidok teljes halmaza alakul ki, miután a sejtben minden kromoszóma megismétlődik. A két testvér kromatid szétválasztja egymástól két különböző sejtre mitózis vagy a meiosis második megosztása során. Egyes fajok esetében a nővérekromatidok a DNS-javítás vágyakozó sablonjai. A nővér kromatid konzisztencia elengedhetetlen a genetikai információk helyes eloszlásához a lányos sejtek között és a kromoszómák károsodásának helyrehozásához. A testvér-kromatidok mindegyik párja ugyanazt az allélt tartalmazza ugyanabban a lókuszban. A mitózis metafázisában a replikáló kromoszómák párhuzamosak lesznek a sejt egyenlítőjén. Ezt követően anafázisban a testvérkromatidok elválasztják egymástól és az ellenkező pólusok felé mozognak. A metafázison keresztül a meiózis I, a homológ kromoszómák párja a sejtek egyenlítőjén és a nővér kromatidokon változatlan marad az I. anafázis során. Az egyes replikáló kromoszómák a sejt egyenlítőn helyezkednek el a II. A nővérekromatidok elválasztása a II. Anafázisban történik. Végül, minden nemi sejt mindegyik kromoszómából egyetlen testvér-kromatidot tartalmaz. Ennek a folyamatnak a hibái aneuploidiumhoz és rákhoz vezethetnek, főleg, amikor az ellenőrző pontok a DNS károsodásának azonosítása céljából flopba kerülnek, vagy ha a mitotikus orsók nem tökéletesen kapcsolódnak, nem működnek megfelelően.
Mi a nem nővér kromatid?
A homológ kromoszómapárok megváltozott kromoszómáiban levő kromatidok nem nővér kromatidoknak hivatkoznak. A nem nővér kromatidok homológ néven is ismertek. A nem nővér kromatidok mindkét kromoszóma ugyanazon gén különböző alléljait tartalmazza ugyanabban a lókuszban. A homológ kromoszómapárok ugyanazon festési mintázatot, azonos hosszúságot, centromérszámot és ugyanazon gének karakterét veszik fel az adott lókuszokban. Minden homológ kromoszóma mindkét szülőtől örököl. Az egyik nem nővér kromatid az anyjától örökli, míg a másik apjától. A nem nővér kromatid nem azonos. Nem nővére kromatidok alakulnak ki a meiotikus sejtosztódás során. Az összes olyan kromoszóma, amelynek a genomban diploid kromoszóma található, egy másik, nem nővére kromatidból áll. Ez a két nem nővér kromatid pár a meiozis I. metafázisában. Amikor a homológ kromoszómák párosulnak egymással, akkor kromoszómás keresztezés fordulhat elő az egyes párok nem nővére kromatidjai között. A keresztezés a meziozis I. fázisában a chiasmatából történik. A folyamatot homológ rekombinációnak nevezzük. Amikor a ivarsejtek egyesülnek, a pár minden kromoszóma tartalmazza a szülő nem nővére kromatidjainak biológiai tulajdonságait, például a haj, a szem és a bőr színét. A homológ rekombináció az egyik genetikai variáció egyik oka az azonos populáción belüli egyének között. A gyermek örökölheti a szülei bármilyen tulajdonságát, mivel a kromoszómák minden párja szülei vonásait hordozza. 22 pár nem nővér kromoszidot tartalmaz, amelyeket autoszómáknak nevezünk, és egy pár nemi kromoszómát.
Főbb különbségek
- A nővér kromatidok a replikáló kromoszóma két kromatidja, amelyek a centroméren keresztül kapcsolódnak össze, míg a nővér kromatidok két kromatid két különböző homológ kromoszómából.
- A nővér kromatidok azonosak egymással, mivel DNS replikációval állítják elő, de a nővér kromatidok mindegyik szülőtől öröklődnek, mivel a nővére kromatidok nem azonosak.
- A nővér kromatidok az interfázis S fázisában termelnek a flip oldalán, a nővérek kromatidok képezik a meiosis metafázisában.
- A nővér kromatidok ugyanazon allókuszokat tartalmazzák ugyanazon lókuszokon, ellentétben a nővérekkel végzett kromatidok ugyanazon lókuszokban ugyanazon gének különböző alléleit tartalmazzák.
- A nővérekromatidok ugyanabban a kromoszómában vannak, míg a nővérektől eltérő kromatidok egy homológ kromoszóma-párban vannak jelen.
- A nővér kromatidok részt vesznek az aszexuális szaporodásban; másrészt a nem nővére kromatidok részt vesznek a szexuális szaporodásban.
Következtetés
A vita fölött azt a következtetést vonja le, hogy a nővérekromatidok és a nem nővérekromatidok a DNS replikáció eredményei. A nővér kromatidok a két kromatid, amelyek ugyanabból a kromoszómából indulnak ki. A nem nővér kromatidok különböző alléleket tartalmaznak minden lókuszban, mivel eredetük eltérő.
